Vykdomi tyrimai ir projektai

Kauno klinikose vykdomi klinikiniai ir biomedicininiai tyrimai

Biomedicininiai tyrimai – neatsiejama medicinos mokslo dalis. Vadovaujantis Biomedicininių tyrimų etikos įstatymu šie tyrimai apibrėžiami kaip biomedicinos mokslų hipotezių patikrinimas mokslo tiriamaisiais metodais, kuriais siekiama plėtoti mokslo žinias apie sveikatą, ligas, jų diagnostiką, gydymą ir profilaktiką. Biomedicininių tyrimų objektai gali būti gyvi žmonės ar jų grupės, vaisius, audiniai, organai, ląstelės bei genetinė medžiaga, žmonių lavonai, medicinos dokumentai. Be biomedicininių tyrimų neįmanoma medicinos pažanga. 

Viena iš biomedicinos tyrimų krypčių yra klinikiniai tyrimai, kurie skirstomi į klinikinius neintervencinius (su sveikata susiję klausimynai, interviu, stebėjimo tyrimai ir kt.); klinikiniai intervenciniai tyrimai (medicinos prietaisai, diagnostikos priemonės, chirurginės intervencijos ir kt.)  bei klininiai vaistinių preparatų tyrimai. Be pastarųjų tyrimų nebūtų galima sukurti naujų veiksmingesnių vaistų, padedančių išgydyti ligonius, pailginti jų gyvenimo trukmę, pagerinti gyvenimo kokybę. Kauno klinikos puoselėja ilgametes klinikinių tyrimų vykdymo tradicijas.
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos yra vienas iš klinikinių tyrimų vykdymo centrų Lietuvoje. Nuo 1996 metų ligoninėje yra vykdomi įvairių stadijų ir indikacijų klinikiniai tyrimai. Per šį laikotarpį buvo įvykdyta daug klinikinių tyrimų, kuriuose kaip pagrindiniai tyrėjai dalyvavo Kauno klinikų gydytojai. 
Universitetinės ligoninės ištekliai ir infrastruktūra suteikia galimybę įgyvendinti įvairių fazių ir indikacijų klinikinius tyrimus. Kauno klinikos ir jose esančios profilinės klinikos, atsakingos už klinikinių tyrimų vykdymo profesionalumą, gerina materialiąją tyrimų vykdymo bazę. 38 profilinės klinikos taip pat investuoja į inovatyvias diagnostikos priemones, tokiu būdu didindamos klinikinių tyrimų įgyvendinimo galimybes. 
 

2018 m. vykstantys tyrimai: 

Akių ligų klinika

Amžinės geltonosios dėmės degeneracijos ir ūminių kardiologinių išeminių sindromų sąsajos su matrikso metaloproteinazių ekspresiją koduojančių genų polimorfizmu. Pagrindinis tyrėjas: JAŠINSKAS, V. Tyrimo trukmė: 2015 vasaris - 2025 vasaris. 

Ragenos, uvealinio trakto, lęšiuko ir tinklainės susirgimų klinikinių, morfologinių, laboratorinių charakteristikų, gydymo efektyvumo ir gyvenimo kokybės įvertinimo tyrimas. Pagrindinis tyrėjas: ŽEMAITIENĖ, R. Tyrimo trukmė: 2016 birželis - 2025. 

Akies priekinio ir užpakalinio segmento susirgimų klinikinių ir laboratorinių charakteristikų bei gydymo efektyvumo ir gyvenimo kokybės įvertinimas. Pagrindinis tyrėjas: ŽEMAITIENĖ, R. Tyrimo trukmė: 2016 liepa - 2025 birželio. 

Preparato T1580 veiksmingumo ir saugumo įvertinimas lyginant su nešikliu, gydant sausų akių ligą. Pagrindinis tyrėjas: JANULEVIČIENĖ, I. Tyrimo trukmė: 2016 liepa - 2019 sausis.

Hipofizės adenomos molekulinių žymenų paieška ir sąsajos su regos funkcijomis. Pagrindinis tyrėjas: Žaliūnienė, D. Tyrimo trukmė: 2016 spalis - 2026 gruodis. 

Kataraktos chirurgijos komplikacijų (intraokulinių lęšių dislokacijos)analizė LSMUL KK Akių ligų klinikos duomenimis. Pagrindinis tyrėjas: Jašinskas, V. Tyrimo trukmė: 2017-2019.

Metalų/metaloidų ir jų molekulinių poveikio žymenų reikšmė neurodegeneracinių ligų etiopatogenezėje. Pagrindinis tyrėjas: Žaliūnienė, R. Tyrimo trukmė: 2018 vasaris - 2025 gruodis. 

Akies morfologinių ir hemodinaminių pokyčių prognostinė reikšmė, vertinant glaukomos klinikinę eigą. Pagrindinis tyrėjas: JANULEVIČIENĖ, I. Tyrimo trukmė: 2018 liepa - 2022 balandis. 

Naujų amžiaus geltonosios dėmės degeneracijos (AGDD) ir diabetinės retinopatijos (DR) žymenų paieška diagnozei ir gydymui naudojant integruotą imunogenetinių žymenų ir metabolomikos analizę. Pagrindinis tyrėjas: ČEBATORIENĖ, D. Tyrimo trukmė: 2018 liepa - 2028 liepa.

Įrodymais pagrįstų glaukomos diagnostikos ir gydymo metodų įdiegimas, taikant novatorišką neinvazinį intrakranijinio spaudimo bei akių kraujotakos rodiklių matavimą. Pagrindinis tyrėjas: JANULEVIČIENĖ, I. Tyrimo trukmė: 2018 gegužė - 2019 gegužė.

Naujų amžiaus geltonosios dėmės degeneracijos (AGDD) ir diabetinės retinopatijos (DR) žymenų paieška diagnozei ir gydymui naudojant integruotą imunogenetinių žymenų ir metabolomikos analizę. Pagrindinis tyrėjas: ČEBATORIENĖ, D. Tyrimo trukmė: 2018 liepa - 2028 liepa. 

Akių ligų klinika kartu su Kardiologijos institutu

Sveikatos netolygumai ir senėjimas pereinamojo laikotarpio visuomenėse: HAPIEE. Pseudoeksfoliacinio sindromo klinikinių ypatumų sąsajos su išemine širdies liga ir oksidaciniu stresu. Pagrindinis tyrėjas: TAMOŠIŪNAS, A. Tyrimo trukmė: 2004 rugpjūtis - 2018 gruodis. 

Akių ligų klinika kartu su Neurologijos klinika

Oftalmologinių pokyčių diagnostinė vertė pažinimo funkcijos sutrikimais pasireiškiančių neurodegeneracinių ligų diagnostikoje. Pagrindinis tyrėjas: VAITKUS, A. Tyrimo trukmė: 2016 rugsėjis - 2019 spalis. 

Akušerijos ir ginekologijos klinika

Žmogaus karboanhidrazės IX, kaip vėžinių ląstelių žymens, taikymo onkologinių ligų diagnostikai, vaizdinumui bei prognozei, tyrimas. Pagrindinis tyrėjas: VAITKIENĖ, D. Tyrimo trukmė: 2016 kovas - 2018 gruodis.

Moterų, pastojusių po bariatrinių operacijų, svorio kitimo ir metabolizmo pokyčių įtaka nėštumo eigai, baigtims ir vaisiaus augimui. Pagrindinis tyrėjas: MALECKIENĖ, l. Tyrimo trukmė: 2016 kovas - 2021 gruodis. 

Daugiakomponentės intervencijos įtaka cezario pjūvio operacijos skaičiaus mažinimui Lietuvoje pirmą kartą gimdančioms moterims. Pagrindinis tyrėjas: MINKAUSKIENĖ, M. Tyrimo trukmė: 2016 vasaris - 2018 gruodis. 

Rizikos veiksnių ir suteiktų sveikatos priežiūros paslaugų įtakos gimdymui vertinimas. Pagrindinis tyrėjas: NADIŠAUSKIENĖ, R. J. Tyrimo trukmė: 2017 liepa - 2018 gruodis.

Anesteziologijos klinika kartu su Chirurgijos klinika

Tikslinės transtorakalinės echokardiografijos vertė skubioje pilvo chirurgijoje sepsiu sergantiems pacientams. Pagrindinis tyrėjas: MACAS, A. Tyrimo trukmė: 2015 gruodis - 2018 gruodis. 

Ultragarso panaudojimas anesteziologijoje, perioperacinėje medicinoje ir kritinių būklių metu: komplikacijų mažinimui ir paciento saugumo didinimui. Pagrindinis tyrėjas: MACAS, A. Tyrimo trukmė: 2016 sausis - 2019 sausis. 

Anesteziologijos klinika kartu su Kardiologijos intensyvios terapijos skyriumi ir Chirurgijos klinika

Sisteminio uždegiminio atsako ir išeminės širdies ligos poveikio kadiovaskulinei sistemai bei perioperacinei anesteziologinei taktikai įvertinimas. Pagrindinis tyrėjas: MACAS, A. Tyrimo trukmė: 2016 vasaris - 2019 gegužė. 

Anesteziologijos klinika ir Kardiologijos klinika

Daugiamodalinio  skausmo valdymo įtaka ūminio ir lėtinio skausmo išsivystymui, pagrindinės ligos išeičiai, gyvenimo kokybei pacientams sergantiems išemine širdies liga po perkutaninės vainikinių arterijų angiografijos intervencijos. Pagrindinis tyrėjas: MACAS, A. Tyrimo trukmė: 2018 sausis - 2022 rugpjūtis.          

Anesteziologijos klinika

Tromboelastometrija identifikuotų hemostazės pokyčių įtaka izoliuotą galvos smegenų traumą patyrusių neurochirurginių pacientų intrakranijinio hemoraginio pažeidimo dinamikai ir klinikinėms baigtims. Pagrindinis tyrėjas: MACAS, A. Tyrimo trukmė: 2017 balandis - 2020 rugpjūtis. 

Naujagimių ir kūdikių smegenų oksimetrija ir nervų  ląstelių pažeidimo markerių kitimas perioperaciniu laikotarpiu. Pagrindinis tyrėjas: RUGYTĖ, D. Č. Tyrimo trukmė: 2017 rugėsijis - 2025 gruodis. 

Daugiamodalinio  skausmo valdymo įtaka ūminio ir lėtinio skausmo išsivystymui, pagrindinės ligos išeičiai, gyvenimo kokybei pacientams sergantiems išemine širdies liga po perkutaninės vainikinių arterijų angiografijos intervencijos. Pagrindinis tyrėjas: MACAS, A. Tyrimo trukmė: 2018 sausis - 2022 rugpjūtis. 

Ausų, nosies, gerklės ligų klinika

Automatinės balso analizės sistemos vertė pirminei gerklų ligų atrankai. Pagrindinis tyrėjas: ULOZAS, V. Tyrimo trukmė: 2012 sausis - 2019 sausis. 

Ausų, nosies, gerklės ligų klinika kartu su endoskopijos skyriumi, alergologijos-imunologijos, pulmonologijos, kardiovaskulinės funkcinės diagnostikos skyriais, veido ir žandikaulių chirurgijos skyriumi

Alergijos, virškinimo trakto patologijos ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ligų ryšys. Pagrindinis tyrėjas: VAITKUS, A. Tyrimo trukmė: 2004 gruodis - 2020 gruodis. 

Ausų, nosies, gerklės ligų klinika kartu su Neurologijos klinika

Virtualiosios realybės stimulo panaudojimo galimybės subjektyvios regos vertikalės suvokimo įvertinimui. Pagrindinis tyrėjas: ULOZIENĖ, I. Tyrimo trukmė: 2018 balandis - 2022 rugpjūtis.

Chirurgijos klinika

Fliuksominių metodų kūrimas ir taikymas naviko ląstelių metabolizmui tirti. Pagrindinis tyrėjas: SKEBERDIS, V. A. Tyrimo trukmė: 2016 liepa - 2021 liepa. 

Ūminio pankreatito eigos prognostinių žymenų bei veiksnių, įtakojančių sunkaus ūminio pankreatito išeitis, paieška- perspektyvinis klinikinis tyrimas. Pagrindinis tyrėjas: DAMBRAUSKAS, Ž. 2017 birželis - 2022 birželis. 

Chirurgijos klinika kartu su Gastroenterologijos klinika

Daugiapakopis molekulinis virškinimo sistemos ligų tyrimas: genetinių, proteominių, epigenetinių ir mikrobiomo žymenų nustatymas. Pagrindinis tyrėjas: KUPČINSKAS, L. Tyrimo trukmė: 2018 balandis - 2025 birželis. 

Endokrinologijos klinika

Klinikinių, genetinių ir aplinkos rizikos veiksnių įtaka sergančiųjų 1 tipo cukriniu diabetu vėlyvųjų diabetinių komplikacijų raidos patogenezei. Pagrindinis tyrėjas: VERKAUSKIENĖ, R. Tyrimo trukmė: 2013 kovas - 2023 vasaris. 

Moterų, sergančių policistinių kiaušidžių sindromu, genetinių ypatumų tyrimas. Pagrindinis tyrėjas: ŽILAITIENĖ, B. Tyrimo trukmė: 2014 kovas - 2024 gruodis.

Kardiometabolinių, hormoninių ir genetinių veiksnių sąsajos su aortos dilatacijos išsivystymu, sergant Ternerio sindromu. Pagrindinis tyrėjas: ŽILAITIENĖ, B. Tyrimo trukmė: 2014 gegužė - 2020 gegužė.

Vaikų ir paauglių cukrinio diabeto gydymo ir priežiūros kokybė. Pagrindinis tyrėjas: JAŠINSKIENĖ, E. Tyrimo trukmė: 2015 kovas - 2025 kovas. 

Genetinių ir epigenetinių veiksnių, prognozuojančių papilinio skydliaukės vėžio klinikinę eigą skirtingo amžiaus asmenų grupėse, tyrimas.  Pagrindinis tyrėjas: ŽILAITIENĖ, B. Tyrimo trukmė: 2015 spalis - 2018 gruodis. 

Sunkios rezistencijos insulinui etiopatogenetinių veiksnių ir pasekmių tyrimas. Pagrindinis tyrėjas: Šimonienė, D. Tyrimo trukmė: 2017 balandis - 2019 gegužė. 

Neautoimuniniu diabetu sergančių pacientų kasos β-ląstelių funkcijos tyrimas ir naujų genų mutacijų funkcinė analizė. Pagrindinis tyrėjas: VERKAUSKIENĖ, R. Tyrimo trukmė: 2017 rugsėjis - 2027 rugpjūtis. 

Genų polimorfizmo ryšys su gimimo dydžiu, vaikų augimu ir metaboliniais pokyčiais. Pagrindinis tyrėjas: VERKAUSKIENĖ, R. Tyrimo trukmė: 2017 lapkritis - 2022 gruodis. 

I-DSD-vaikų ir suaugusių lyties vystymosi sutrikimo tarptautinė klinikos ir gydymo stebėsena. Pagrindinis tyrėjas: PREIKŠA, R. T. Tyrimo trukmė: 2018 rugsėjis - 2033 rugpjūtis. 

Populiacinis sergančių įgimta antinkščių hiperplazija tyrimas Lietuvoje: CYP21A2 geno mutacijų bei fenotipo analizė. Pagrindinis tyrėjas: VERKAUSKIENĖ, R. Tyrimo trukmė: 2018 gegužė - 2028 balandis. 

Endokrinologijos klinika kartu su Neonatologijos klinika

Mitybos ankstyvuoju naujagimystės laikotarpiu įtaka labai mažo svorio naujagimių metabolinims žymenims bei hormonams, augimui ir psichomotorinei raidai. Pagrindinis tyrėjas: VERKAUSKIENĖ, R. Tyrimo trukmė: 2018 balandis - 2021 balandis. 

Dantų ir burnos ligų klinika

Pernašos  į apydančio uždegimo paviršių  sistemos  su Pelargonium sidoides veikliąja  medžiaga funkcionlizacija. Pagrindinis tyrėjas: BASEVIČIENĖ, N. Tyrimo trukmė: 2018 vasaris - 2019 vasaris. 

Pelargonijos (Pelargonium sidoides DC) ekstrakto poveikis apydančio audinių funkcijos palaikymui. Pagrindinis tyrėjas: BASEVIČIENĖ, N. Tyrimo trukmė: 2018 balandis - 2018 lapkritis. 

Dantų ir žandikaulių ortopedijos klinika

Hidrostatinės priemonės "AQUALIZER ULTRA" reikšmė okliuzijos diagnostikoje. Pagrindinis tyrėjas: PILEIČIKIENĖ, G. Tyrimo trukmė: 2017 kovas - 2023 sausis. 

Gastroenenterologijos klinika

Sergančiųjų pirminiu laktazės nepakankamumu genetinės ir mitybos ypatybės. Pagrindinis tyrėjas: KUPČINSKAS, L. Tyrimo trukmė: 2008 sausis - 2018 gruodis. 

Daugiapakopis molekulinis virškinimo sistemos ligų tyrimas: genetinių, proteominių, epigenetinių ir mikrobiomo žymenų nustatymas. Pagrindinis tyrėjas: KUPČINSKAS, L.  Tyrimo trukmė: 2018 balandis - 2025 birželis. 

Intensyviosios terapijos klinika

Mikrocirkuliacijos ir makrocirkuliacijos pakitimų paplitimo tyrimas sergant galvos smegenų kraujotakos ligomis. Pagrindinis tyrėjas: PILVINIS, V. Tyrimo trukmė: 2011 gegužė - 2018 gruodis. 

Intensyviosios terapijos skyriuose gydomų pacientų mikrocirkuliacijos pakitimų paplitimo tyrimas naudojant SDF videomikroskopją. Pagrindinis tyrėjas: TAMOŠUITIS T. Tyrimo trukmė: 2015 spalis - 2018 gruodis.

Akių mikrocirkuliacijos pokyčių tyrimas kritinių būklių metu. Pagrindinis tyrėjas: PRANCKŪNAS, A. Tyrimo trukmė: 2018 sausis - 2023 sausis.

Nuotolinio išeminio kondicionavimo poveikis poliežuvio mikrocirkuliacijai sepsinio šoko metu. Pagrindinis tyrėjas: PRANCKŪNAS, A. Tyrimo trukmė: 2018 sausis - 2022 rugsėjis. 

Kardiologijos klinika

Kylančios aortos patologija: dilatacijos molekulinių, seruminių bei biomechanikos žymenų paieška. Pagrindinis tyrėjas: VAŠKELYTĖ, J. J. Tyrimo trukmė: 2012 kovas - terminas nenumatytas.

Arterinio kraujo spaudimo kitimo dėsningumai nuo vaikystės iki paauglystės. Pagrindinis tyrėjas: DULSKIENĖ, V. Tyrimo trukmė: 2014 balandis - 2018 gruodis.

Kraujo krešėjimo preparatų ištyrimas ultragarsiniu metodu. Pagrindinis tyrėjas: VEIKUTIENĖ, A. Tyrimo trukmė: 2014 liepa - 2019 liepa. 

Vidutinės išeminės širdies ligos rizikos pacientų skausmo krūtinėje diferencinė diagnostika: skirtingų vaizdinių metodų vertės palyginimo tyrimas (DISCHARGE). Pagrindinis tyrėjas: ŠAKALYTĖ, G. Tyrimo trukmė: 2014 vasaris - 2019 sausis. 

Veiksniai, sąlygojantys sinusinio ritmo ilgalaikiškumą po elektrinės kardioversijos dėl persistentinio prieširdžių virpėjimo: integruotas klinikinių, laboratorinių ir vaizdinių rodiklių vertinimas. Pagrindinis tyrėjas: KAVOLIŪNIENĖ, A. Tyrimo trukmė: 2016 sausis - 2019 sausis. 

Tarptautinis  tyrimas gydymo efektyvumui palyginti taikant medikamentinį invazinį tyrimą (ISCHEMIA). Pagrindinis tyrėjas: ŠLAPIKAS, R. Tyrimo trukmė: 2016 sausis - 2022 sausis. 

"Taškelių žymėjimo" echokardiografijos, širdies magnetinio rezonanso tyrimo (ŠMRT) , miokardo scintigrafijos ir pozitronų emisijos tomografijos (PET/KT)palyginamoji vertė pasirenkant gydymo taktiką pacientams po persirgto ūminio miokardo infarkto. Pagrindinis tyrėjas: JURKEVIČIUS, R. Tyrimo trukmė: 2017 balandis - 2020 balandis.

Prospektyvinis, vienos grupės, daugiacentris "Ultimaster DES stento stebėjimo tyrimas". Pagrindinis tyrėjas: UNIKAS, R. Tyrimo trukmė: 2017 rugsėjis - 2019 spalis.

Tyrimas "OnyxONE"; atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas pacientams, kuriems implantuotas "Resolute Onyx" ir yra didelė kraujavimo rizika, skiriamam vieno mėnesio gydymui dviem antitrombocitiniais vaistais (DAGT)įvertinimas. Pagrindinis tyrėjas: UNIKAS, R. Tyrimo trukmė: 2017 gruodis - 2021 sausis. 

Išeminio  mitralinio vožtuvo nesandarumo progresavimo, jo ryšio su kairiojo skilvelio funkcija ir morfometrija įvertinimas apatinės sienelės miokardo infarkto  atokiuoju periodu. Pagrindinis tyrėjas: MIRAZIENĖ, V. Tyrimo trukmė: 2018 vasaris - 2020 sausis.

Ūminės širdies išemijos sindromų diferencinė diagnostika, ligos eiga ir gydymas. Pagrindinis tyrėjas: ŽALIADUONYTĖ-PEKŠIENĖ, D. Tyrimo trukmė: 2018 kovas - 2023 kovas. 

Miokardo deformavimosi rodiklių ramybėje ir krūvio metu diagnostinė vertė, nustatant iki klinikinę kairio skilvelio disfunkciją, kai yra besimptomė aortos ar mitralinio vožtuvo patologija. Pagrindinis tyrėjas: VAŠKELYTĖ, J. J. Tyrimo trukmė: 2018 birželis -2021 rugpjūtis. 

Triburio vožtuvo geometrijos, dešiniojo skilvelio mechanikos ir funkcijos rodiklių įtaka pooperaciniams funkcinio triburio vožtuvo ne sandarumo korekcijos rezultatams. Pagrindinis tyrėjas: EREMINIENĖ, E. Tyrimo trukmė: 2018 birželis - 2021 rugpjūtis.

Lėtinės ligos ir jų rizikos veiksniai suaugusių žmonių populiacijoje. Pagrindinis tyrėjas: LESAUSKAITĖ, V. Tyrimo trukmė: 2018 rugsėjis - 2021 rugsėjis. 

Širdies, krūtinės ir kraujagyslių chirurgijos klinika

Retrospektyvioji analizė pacientų, kuriems Širdies, krūtinės ir kraujagyslių klinikoje 2004 m - 2016 m. laikotarpiu atlikta aortos vožtuvo ir aortos šaknies korekcija, apžvelgiant metodikų įdiegimą, mokymosi kreivę, naujumą ir dabartinius rezultatus. Pagrindinis tyrėjas: BENETIS, R. Tyrimo trukmė: 2016 liepa - 2019 rugpjūtis.

Endotelinio glikokalikso įvertinimas širdies operacijos su dirbtine kraujo apytaka metu. Pagrindinis tyrėjas: ŠIRVINSKAS, E. Tyrimo trukmė: 2017 balandis - 2020 gegužė. 

Predisponuojančių veiksnių išaiškinimas neurologinio deficito atsiradimui pacientams, kuriems atliekamos operacijos naudojant dirbtinę kraujo apytaką. Pagrindinis tyrėjas: ŠIRVINSKAS, E. Tyrimo trukmė: 2017 rugsėjis - 2020 spalis.

TRPM6/7 kanalų detektavimo it jų galimų ekspresijos pokyčių patologijų pakenktose širdies ląstelėse/audiniuose tyrimas. Pagrindinis tyrėjas: BENETIS, R. Tyrimo trukmė: 2018 sausis - 

Laboratorinės medicinos klinika

Gram neigiamų bakterijų atsparumo antimikrobinėms medžiagoms epidemiologinė ir genetinė analizė. Pagrindinis tyrėjas: GIEDRAITIENĖ, A. Tyrmo trukmė: 2015 balandis - 2020 balandis.

Sunkios gripo infekcijos etiologija Šiaurės Europoje. Pagrindinis tyrėjas: VITKAUSKIENĖ, A. Tyrimo trukmė: 2017 gruodis - 2021 gruodis. 

Nefrologijos klinika

Inkstų ligų ir lėtinio inkstų nepakankamumo išaiškinimo, prevencijos galimybių ir gydymo optimizavimo tyrimo programa. Pagrindinis tyrėjas: BUMBLYTĖ, I. A. Tyrimo trukmė: 2014 sausis - 2024 sausis.

Inkstų ligų ir lėtinių inkstų nepakankamumo komplikacijų išaiškinimo ir jų prevencijos galimybių bei gydymo optimizavimo tyrimo programa- Pagyvenusių dializuojamų pacientų smegenų pažeidimų ir jų prevencijos tyrimas taikant neinvazinę fiziologinę smegenų stebėseną. Pagrindinis tyrėjas: BUMBLYTĖ, I. A. Tyrimo trukmė: 2016 rugsėjis - 2019 sausis.

Inkstų ligų ir lėtinių inkstų nepakankamumo komplikacijų išaiškinimo ir jų prevencijos galimybių bei gydymo optimizavimo tyrimo programa-Dializės pradžios tyrimas. Pagrindinis tyrėjas: BUMBLYTĖ, I. A. Tyrimo trukmė:  2016 liepa - 2021 liepa. 

Serumo elektrolitų svyravimo nustatymas ir stebėsena neinvaziniais metodais. Pagrindinis tyrėjas: BUMBLYTĖ, I. A. Tyrimo trukmė:2018 - 2018 rugpjūtis.

Nefrologijos klinika kartu su Širdies ir kraujagyslių chirurgijos klinika

Imunosupresantų terapinių koncentracijų nustatymas ir jų monitoravimas naudojant tikimybių teorijos modelį. Pagrindinis tyrėjas: STANKEVIČIUS, E. Tyrimo trukmė: 2014 lapkritis - 2019 sausis. 

Imunosupresantų  koncentracijų, nustatytų skirtingomis metodikomis, sąsajų su transplantantuoto organo funkcijomis tyrimas. Pagrindinis tyrėjas: BUMBLYTĖ, I. A. Tyrimo trukmė: 2017 gruodis - 2021 sausis. 

Neurologijos klinika

Išsėtinės sklerozės pacientų stebėsenos sistema. Pagrindinis tyrėjas: MICKEVIČIENĖ, D. Tyrimo trukmė: 2011 birželis - 2031 gruodis.

Psichologinio distreso, uždegiminių veiksnių ir endokrininių veiksnių ryšys su išeitimis tarp galvos smegenų naviku ir Parkinsono liga sergančių pacientų (BRAINflame). Pagrindinis tyrėjas: BUNEVIČIUS, A. Tyrimo trukmė: 2016 sausis - 2020 sausis. 

Retų neuroraumeninių ligų atrankinė patikra (skriningas) ir klinikinio fenotipo tyrimas. Pagrindinis tyrėjas: PETRIKONIS, K. Tyrimo trukmė: 2016 gegužė - 2019 birželis. 

Perspektyvinis stebėjimo tyrimas alemtuzumabu (LEMTRADA) gydomų pacientų, sergančių recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze, gyvenimo kokybei, pacientų nurodomoms baigtims ir saugumui vertinti įprastos klinikinės praktikos sąlygomis. Pagrindinis tyrėjas: MICKEVIČIENĖ, D. Tyrimo trukmė: 2016 birželis - 

Uždegimo mediatorių genetinis polimorfizmas sergantiems Alzheimerio liga, ir jo ryšys su kitais Alzheimerio ligos biožymenimis bei rizikos veiksniais. Pagrindinis tyrėjas: RASTENYTĖ, D. Tyrimo trukmė: 2017 gegužė - 2018 gruodis.

Demielizuojančiomis ligomis sergančių pacientų duomenų bazės steigimas. Pagrindinis tyrėjas: RASTENYTĖ, D. Tyrimo trukmė: 2017 spalis - 2027 spalis.

Demencija, lengvu kognytiviniu, subjektyviu kognityviniu sutrikimais sergančių pacientų duomenų bazė steigimas. Pagrindinis tyrėjas: RASTENYTĖ, D. Tyrimo trukmė: 2017 rugsėjis - 2027 rugsėjis.

Motorinio neurono ligomis sergančių pacientų duomenų bazės steigimas. Pagrindinis tyrėjas: RASTENYTĖ, D. Tyrimo trukmė: 2017 rugsėjis - 2027 rugsėjis.

Parkinsono liga sergančių pacientų duomenų bazės steigimas. Pagrindinis tyrėjas: RASTENYTĖ, D. Tyrimo trukmė: 2017 rugsėjis - 2027 rugsėjis.

Ultragarsinis radiodažninis galvos smegenų audinio savybių vertinimo metodas ankstyvai neurodegeneracijai diagnozuoti (projekto akronimas NEURORD, paraiškos registracijos numeris Lietuvos mokslo taryboje Nr P-MIP-17-457). Pagrindinis tyrėjas: RASTENYTĖ, D. Tyrimo trukmė: 2017 gruodis - 2020 rugsėjis. 

      

Motorinio neurono ligomis sergančių pacientų biologinių skysčių, anamnestinių, klinikinių duomenų analizė. Pagrindinis tyrėjas: RASTENYTĖ, D. Tyrimo trukmė: 2017 rugsėjis - 2027 rugsėjis.

Centrinio motorinio neurono laidumo pokyčiai sergant išsėtine skleroze. Pagrindinis tyrėjas: ALIŠAUSKIENĖ, M. Tyrimo trukmė: 2018 kovas - 2020 kovas.

Neurologijos klinika kartu su Intensyviosios terapijos klinika

Mikrocirkuliacijos ir makrocirkuliacijos pakitimų paplitimo tyrimas sergant galvos smegenų kraujotakos ligomis. Pagrindinis tyrėjas: PILVINIS, V. Tyrimo trukmė: 2016 vasaris - 2018 gruodis. 

Neonatologijos klinika

Antrasis tarptautinis naujagimių ir tėvų artumo tyrimas. Pagrindinis tyrėjas: TAMELIENĖ, R. Tyrimo trukmė: 2018 gegužė - 2019 balandis.

Odos ir venerinių klinika

Žvynelinės ligų klinikos, genotipo, imunologinių ir metabolinių pokyčių sąsajų tyrimas. Pagrindinis tyrėjas: VALIUKEVIČIENĖ, S. Tyrimo trukmė: 2015 sausis - 2020 sausis.

Pacientų, sergančių vidutine ar sunkia psoriaze, gydymo sisteminiais ar biologiniais vaistais efektyvumas (PsoLT). Pagrindinis tyrėjas: VALIUKEVIČIENĖ, S. Tyrimo trukmė: 2017 liepa - 2022 liepa. 

Neinvazinių tyrimų reikšmė navikų diagnostikai spektofotometrijos ir utragarso duomenų kompleksinės analizės metodas automatinei ankstyvajai piktybinių odos navikų diagnostikai atlikti. Pagrindinis tyrėjas: LINKEVIČIŪTĖ, G. Tyrimo trukmė: 2017 rugsėjis - 2020 rugsėjis. 

Neinvazinių tyrimų reikšmė odos navikų diagnostikai aukšto dažnio ultragarso ir informacinių technologijų reikšmė melanocitų kilmės odos navikų diagnostikai. Pagrindinis tyrėjas: VALIUKEVIČIENĖ, S. Tyrimo trukmė: 2017 lapkritis - 2020 rugsėjis.

Onkologijos ir hematologijos klinika

Onkologinių ligų tiriamosios medžiagos biobankas. Pagrindinis tyrėjas: JUOZAITYTĖ, E. Tyrimo trukmė: 2014 sausis - 2029 sausis.

Bandomasis, neintervencinis tyrimas, siekiant įvertinti diagnostinį, prognostinį ir atsakomosios reakcijos dydį, naudojant daugelio biožymenų metodą, tiriant metastazavusius gastroenteropankreatinius neuroendokrininius navikus (GEP NEN). Pagrindinis tyrėjas: JANČIAUSKIENĖ, R. Tyrimo trukmė: 2015 lapkritis - 2019 gruodis.

Onkologijos ir hematologijos klinika kartu su Onkologijos institutu

Palyginamasis chemospindulinio ir biospindulinio gydymo tyrimas po indukcinės chemoterapijos, gydant pacientus, sergančius plokščialąsteline galvos ir kaklo karcinoma. Pagrindinis tyrėjas: RUDŽIANSKAS, V. Tyrimo trukmė: 2018 kovas - 2028 kovas. 

Ortopedijos traumatologijos klinika

Lietuvos gyventojų rizikos veiksnių įtaka funkcinei būklei ir gyvenimo kokybei po endoprotezavimo operacijų. Pagrindinis tyrėjas: TARASEVIČIUS, Š. Tyrimo trukmė: 2015 sausis - 2045 sausis. 

Žmogaus kelio sąnarinės kremzlės gyvybingumo tyrimas. Chondrocitų išskyrimas ir charakterizavimas. Pagrindinis tyrėjas: ŪSAS, A. Tyrimo trukmė: 2016 balandis - 2018 rugsėjis. 

Žmogaus kelio sąnarinės kremzlės gyvybingumo tyrimas. Regeneracinį potencialą turinčių ląstelių išskyrimas ir charakterizavimas. Pagrindinis tyrėjas: GUDAS, R. Tyrimo trukmė: 2016 gegužė - 2020 rugpjūtis. 

Baltijos šalių lūžių kompetencijos centras-daugiašalis lūžių gydymo duomenų sisteminimas ir analizė gydymo kokybės gerinimui ir optimizavimui. Pagrindinis tyrėjas: TARASEVIČIUS, Š. Tyrimo trukmė: 2017 gegužė - 2019 rugsėjis. 

Pacientų, patyrusių pergūbrinės šlaunikaulio dalies lūžį, gydymo rezultatų ir su sveikata susijusios gyvenimo kokybės vertinimas taikant skirtingus operacinis ir pooperacinius priežiūros metodus. Pagrindinis tyrėjas: TARASEVIČIUS, Š. Tyrimo trukmė: 2018 balandis - 2019 balandis. 

Pulmonologijos klinika

Plaučių struktūros ląstelių sąveikos su uždegimo ląstelėmis sergant lėtinėmis plaučių ligomis tyrimas. Pagrindinis tyrėjas: MALAKAUSKAS, K. Tyrimo trukmė: 2015 kovas - 2021 rugpjūtis. 

Tuberkuliozės mikrobakterijų atsparumo vaistams ir kitų veiksnių, turinčių įtakos tuberkuliozės gydymo išeitims, tyrimas. Pagrindinis tyrėjas: MILIAUSKAS, S. Tyrimo trukmė: 2015 balandis - 2020 gruodis. 

Invazinių tyrimų vertė diagnozuojant kvėpavimo sistemos ligas. Pagrindinis tyrėjas: ŽEMAITIS, M. Tyrimo trukmė: 2015 balandis - 2040 gruodis.

III stadijos NSLPV- Centralizuotas pacientų, sergančių III stadijos nesmulkialąstiniu plaučių vėžiu, gydymo ir stebėjimo duomenų rinkimas. Pagrindinis tyrėjas: ŽEMAITIS, M. Tyrimo trukmė: 2015 balandis - 2025 gruodis.

Kvėpavimo sutrikimų miego metu, sergant sisteminėmis ir plaučių kraujotakos ligomis, tyrimas. Pagrindinis tyrėjas: MILIAUSKAS, S. Tyrimo trukmė: 2018 balandis - 2021 balandis.

Pulmonologijos klinika (Suaugusiųjų cistinės fibrozės centras)

Prisijungimas prie Europos cistinės fibrozės draugijos Pacientų registro (angl. European Cystic Fibrosis Society Patient Registry). Pagrindinis tyrėjas: MALAKAUSKAS, K. Tyrimo trukmė: 2015 balandis - 2035 kovas.

Imunologijos ir alergologijos klinika

Pacientų sergančių imunodeficitu ir gydomų LSMUL KK Pirminio imunodeficito centre, įtraukimas į Europos imunodeficitų draugijos registrą. Pagrindinis tyrėjas: ŠITKAUSKIENĖ, B. 2016 sausis - 2036 sausis.

Psichiatrijos klinika

Šifofrenija sergančių pacientų ir jų šeimos narių gydymo kokybės sąsajos su sociodemografiniais, psichikos sutrikimo sąlygotais ir išoriniais veiksniais. Pagrindinis tyrėjas: ADOMAITIENĖ, V. Tyrimo trukmė: 2017 balandis - 2019 balandis.

Radiologijos klinika

Žandikaulių srities navikinių pakitimų radiologinių diagnostinių metodų vertės nustatymas ir diagnostinio metodo sukūrimas. Pagrindinis tyrėjas: BASEVIČIUS, A. Tyrimo trukmė: 2014 balandis - 2018 rugsėjis. 

Metabolinių audinių pakitimų radiologinės diagnostikos vertė kasos ligomis sergantiems pacientams. Pagrindinis tyrėjas: DAMBRAUSKAS, Ž. Tyrimo trukmė: 2016 spalis - 2018 gruodis. 

Ankstyvojo mokyklinio amžiaus vaikų, gimimo metu patyrusių hipoksemiją, atokiųjų išeičių įvertinimas ir sąsajos su naujagimystėje atliktais tyrimais. Pagrinindinis tyrėjas: LUKOŠEVIČIUS, S. Tyrimo trukmė: 2017 kovas - 2019 kovas.

Reabilitacijos klinika

Didelio galingumo lazerio terapijos poveikio vertinimas, esant lėtiniams plantarinės fascijos, Achilo sausgyslės pažeidimams. Pagrindinis tyrėjas: KUBILIUS, R. Tyrimo trukmė: 2016 birželis - 2019 rugsėjis. 

Reumatologijos klinika

Urologijos klinika

Prostatos vėžiu sergančiųjų pacientų aulų masės mažėjimo tyrimas. Pagrindinis tyrėjas: JIEVALTAS, M. Tyrimo trukmė: 2016 birželis - 2022 birželis. 

Ciprofloksacino dozės ir farmakologinės formos įtaka ankstyvųjų ir vėlyvųjų komplikacijų pasireiškimui po transrektalinės ultragarsu kontroliuojamos prostatos biopsijos. Pagrindinis tyrėjas: MATIJOŠAITIS, A. J. Tyrimo trukmė: 2016 lapkritis - 2018 lapkritis. 

Pacientų, sergančių didelės rizikos  prostatos vėžiu, dubens limfmazgių spindulinės terapijos ir chirurginės dubens limfonodektomijos veiksmingumo  palyginimo tyrimas. Pagrindinis tyrėjas: JIEVALTAS, M. Tyrimo trukmė: 2017 birželis - 2023 liepa. 

Genetinių, klinikinių ir aplinkos veiksnių sąsajos su šlapimo nelaikymu ir jo gydymo efektyvumu perimenopauzinio ir pomenopauzinio amžiaus moterų grupėse. Pagrindinis tyrėjas: JIEVALTAS, M. Tyrimo trukmė: 2017 spalis - 2020 rugpjūtis. 

Pacientų, kuriems yra diagnozuota metastazinė, kastracijai rezistentiška prostatos adenokarcinoma prospektyvinė stebimoji studija. Pagrindinis tyrėjas: JIEVALTAS, M. Tyrimo trukmė: 2017 lapkritis - 2022 gruodis.

Ankstyvosios ir vėlyvosios komplikacijos, pasireiškiančios po transrektalinės ultragarsu kontroliuojamos prostatos biopsijos. Pagrindinis tyrėjas: MATIJOŠAITIS, A. J. Tyrimo trukmė: 2018 sausis - 

Gerybinės prostatos hiperplazijos gydymo prostatos arterijų embolizacija palyginimo su atvira retropubine prostatektomija  prospektyvinis randomizuotas tyrimas. Pagrindinis tyrėjas: JIEVALTAS, M. Tyrimo trukmė: 2018 liepa - 2020 rugsėjis. 

Išeminio/reperfuzinio pažeidimo įtaka mitochondrijų funkcijai ir inkstų veiklai. Pagrindinis tyrėjas: MICKEVIČIUS, R. Tyrimo trukmė: 2018 kovas - 2022 kovas. 

Urologijos klinika kartu su Radiologijos klinika

Mažų patologinių darinių inkstuose radiologinės diagnostiko galimybių palyginamoji vertė ir koreliacija su klinikiniais duomenimis. Pagrindinis tyrėjas: MILONAS, D. Tyrimo trukmė: 2018 rugpjūtis - 2021 rugpjūtis. 

Limfmazgių šalinimo įtaka biocheminiam atkryčiui bei klinikinei ligos progresijai esant vidutinės ir aukštos rizikos prostatos vėžiui. Pagrindinis tyrėjas: MILONAS, D. Tyrimo trukmė: 2018 birželis - 2028 birželis. 

Vaikų ligų klinika

PREDICT studija. Antibakterinė profilaktika ir inkstų pažeidimas, esant įgimtoms inkstų ir šlapimo organų anomalijoms. Pagrindinis tyrėjas: RUDAITIS, Š. Tyrimo trukmė: 2013 spalis - 2020 balandis.

Vaikų cerebeliarino mutizmo sindromas (CMS) sergant užpakalinės kaukolės duobės naviku (NORDIC studija). Pagrindinis tyrėjas: KIUDELIENĖ, R. Tyrimo trukmė: 2014 sausis - 2018 gruodis. 

Autosominės recesyvinės policistinės inkstų ligos (ARPIL) tarptautinis multicentrinis registro tipo tyrimas (ARgePKD). Pagrindinis tyrėjas: MASALSKIENĖ, J. Tyrimo trukmė: 2015 liepa - nenumatyta pabaiga. 

Alfa-1 antitripsino variantų ir koncentracijos ryšys su ikimokyklinio amžiaus vaikų bronchų obstrukcijos sindromu. Pagrindinis tyrėjas: MISEVIČIENĖ, V. Tyrimo trukmė: 2016 balandis - 2019 balandis. 

Vaikų, sergančių centrinės nervų sistemos navikais, histologinės medžiagos molekulinis ir genetinis tyrimas bei vėžio žymenų nustatymas periferiniame kraujyje bei šių pakitimų įtaka naviko rizikos įvertinimui, gydymo pasirinkimui, prognozei bei ankstyvajam naviko atkryčio nustatymui. Pagrindinis tyrėjas: RUTKAUSKIENĖ, G. Tyrimo trukmė: 2018 balandis - 2023 gruodis. 

Lietuvos vaikų, sergančių cistine fibroze įtraukimas į Europos cistinės fibrozės asociacijos pacientų duomenų bazę. Pagrindinis tyrėjas: MISEVIČIENĖ, V. Tyrimo trukmė: 2017 balandis - 2027 balandis. 

Karščiuojančių vaikų iki 5 m. amžiaus grupės sunkios bakterinės infekcijos (SBI) rizikos vertinimas ir ankstyvųjų markerių paieška. Pagrindinis tyrėjas: KĖVALAS, R. Tyrimo trukmė: 2017 spalis - 2019 rugsėjis.

Vaikų, sergančių centrinės nervų sistemos navikais, histologinės medžiagos molekulinis ir genetinis tyrimas bei vėžio žymenų nustatymas periferiniame kraujyje bei šių pakitimų įtaka naviko rizikos įvertinimui, gydymo pasirinkimui, prognozei bei ankstyvajam naviko atkryčio nustatymui. Pagrindinis tyrėjas: RUTKAUSKIENĖ, G. Tyrimo trukmė: 2018 balandis - 2023 gruodis. 

Vaikų lėtinis inkstų nepakankamumas ir pakaitinė inkstų terapija. Pagrindinis tyrėjas: MASALSKIENĖ, J. Tyrimo trukmė: 2018 birželis - 2019 gegužė.

Vaikų reabilitacijos ligoninė "Lopšelis"

Cerebrinį paralyžių turinčių vaikų mobilumo, deformacijų paplitimo ir terapijų prieinamumo tyrimas. Pagrindinis tyrėjas: VAINORAS, A. Tyrimo trukmė: 2018 rugsėjis - 2027 gegužė.

Veido ir žandikaulių chirurgijos klinika

Implantacija į išrauto danties alveolę: alveolės morfologija paremtas gydymas ir estetinio rezultato įvertinimas. Pagrindinis tyrėjas: JUODŽBALYS, G. Tyrimo trukmė: 2017 vasaris - 2021 kovas.

Dantų implanto įsriegimo gylio bei dantenų susiuvimo būdo įtaka kraštinio kaulo pokyčiams aplink dantų implantus. Pagrindinis tyrėjas: KUBILIUS, R. Tyrimo trukmė: 2017 vasaris - 2020 sausis. 

Estetinis rezultatas po viršutinio žandikaulio priekinių dantų vienmomenčio implanto ir kaulo priauginimo pastorinus minkštuosius audinius atlikus betarpišką ir atidėtą proterzavimą. Pagrindinis tyrėjas: KUBILIUS, R. Tyrimo trukmė: 2017 vasaris - 2021 sausis.

2018 m. vykstantys tyrimai:

Akių ligų klinika

Dvejų metų, atsitiktinių imčių, dvigubai maskuotas, daugiacentris, dvejų atšakų tyrimas RTH285 6 mg doze ir aflibercepto veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant sergantiesiems neovaskuline amžine geltonosios dėmės degeneracija. Protokolo nr:  RTH258-C002. Tyrėjas: BALČIŪNIENĖ V.J.

Atviras, atsitiktinių imčių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas, lygiagrečių grupių 3b fazės tyrimas, skirtas įvertinti dviejų skirtingų gydymo režimų 2 mg aflibercepto injekcijomis į stiklakūnį veiksmingumą, saugumą ir toleravimą tiriamiesiems, sergantiems neovaskulinia amžine geltonosios dėmės degeneracija (AGDD). Protokolo nr: BAY86-5321/16598. Tyrėjas: BALČIŪNIENĖ V.J

Atviras, atsitiktinių imčių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas, lygiagrečių grupių 3b fazės tyrimas, skirtas įvertinti trijų skirtingų gydymo režimų 2 mg afibercepto injekcijoms į stiklakūnį veiksmingumą, saugumą ir toleravimą tiriamiesiems, sergantiems diabetine geltonosios dėmės edema (DGDE). Protokolo nr.: BAY86-5321/17613. Tyrėjas: BALČIŪNIENĖ V.J

T1580 veiksmingumo ir saugumo vertinimas,  lyginant su nešikliu, skiriant sergantiesiems sausų akių liga. Protokolo nr.: LT1580-301. Tyrėjas: JANULEVIČIENĖ I.

Akušerijos ir ginekologijos klinika

Daugiacentris, atviras, atsitiktinės atrankos II fazės klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti trijų pailginto atpalaidavimo dienogesto ir etinilestradiolio derinio farmacinių formų vartojimo toleravimą, saugumą bei įtaką kraujavimo pobūdžiui lyginant su lankstaus vartojimo režimo kontraceptikais, kurių sudėtyje yra 3 mg drospirenono ir 20ɥg etinilestradiolio. Protokolo nr.: LPRI421-202. Tyrėjas: NADIŠAUSKIENĖ R. J.

Chirurgijos klinika

Prospektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, kontroliuojamasis, dviejų šakų, viename centre atliekamas tyrimas, siekiant įvertinti FuseX Antiadhezijos sistemos pagrįstumą, saugumą, pirminį veiksmingumą ir klinikinį pritaikymą. Protokolo nr. : AOS-CL1000-02. Tyrėjas: TAMELIS A.

Endokrinologijos klinika

Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistemos bei inkstų funkcija susijusiems reiškiniams parodyti, skiriant sergantiems 2 tipo diabetu, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių ir vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija. Protokolo nr: EFC14875. Tyrėjas: DANYTĖ E.

Dulaglutide poveikis pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu ir turintiems sunkių kardiovaskulinių reiškinių: kardiovaskulinių reiškinių vertinimas kai cukriniu diabetu sergantys pacientai vartoja kassavaitinę inkretino dozę (REWIND). Protokolo nr: H9X-MC-GBDJ(a). Tyrėjas: KOZLOVIENĖ D.

Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, reiškiniais paremtas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti kanagliflozino poveikį inkstų bei širdies ir kraujagyslių sistemoms, skiriant jį sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu ir diabetine nefropatija. Protokolo nr: 28431754DNE3001.Tyrėjas: KOZLOVIENĖ D.

5 metų trukmės tyrimas glikemijos kontrolės trukmei palyginti, skiriant vildagliptiną derinyje su metforminu arba įprastinę monoterapiją metforminu, pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu ir anksčiau negydytiems vaistiniais preparatais nuo diabeto. Protokolo nr: CLAF237A23156. Tyrėjas: LAŠIENĖ J.

III fazės daugiacentrio, dvigubai aklo, atsitiktinių imčių, placebu ir metforminu kontroliuojamo klinikinio tyrimo, skirto sitagiptino veiksmingumui ir saugumui nustatyti II tipo cukriniu diabetu  segantiems vaikams su nepakankama glikemijos kontrole 5 metų tolesnio neintervencinio stebėjimo tyrimas. Protokolo nr: MK-0431-351-066. Tyrėjas: VERKAUSKIENĖ R.

III fazės daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu ir metforminu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas sitagliptino veiksmingumui ir saugumui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems vaikams su nepakankama glikemijos kontrole. Protokolo nr.: MK-0431-083-066. Tyrėjas: VERKAUSKIENĖ R.

Greitesnio veikimo insulino asparto veiksmingumas ir saugumas, lyginant su NovoRapid, abu skiriant derinyje su insulinu degludeku 1 tipo diabetu sergantiems vaikams ir paaugliams. Protokolo nr.: NN1218-4101. Tyrėjas: VERKAUSKIENĖ R.

3 fazės atsitiktinių imčių, atviras, aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris akromegalija sergančių pacientų tyrimas atsako išlaikymui, saugumui ir baigtims, remiantis pacientų pranešimais, vertinti oktreotipo kapsulių arba standartinio gydymo parenteriniais somatostatino receptorių ligandais skyrimo laikotarpiu, prieš tai nustačius abiejų būdų toleravimą ir ligos kontroliavimą jų taikymo laikotarpiu, remiantis biocheminių tyrimų duomenimis. Protokolo nr.: OOC-ACM-302. Tyrėjas: KNISPELIS R.

Gastroenterologijos klinika

Atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, dalinai aklas, biologinių žymenų atrankos, III fazės klinikinis tyrimas, skiriant pembrolizumabą kaip monoterapiją ir derinyje kartu su cisplatina+5-fluorouracilu, kaip pirmo pasirinkimo terapija pacientams su pažengusia skrandžio arba gastroezofaginės jungties adenokarcinoma, lyginant su placebo+cisplatinos+5-fluorouracilo deriniu. Protokolo nr: MK -3475-062. Tyrėjas: IVANAUSKAS A.

Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, siekiant įvertinti intraveninio vedolizumabo veiksmingumą ir saugumą, lyginant su po oda leidžiamu adalimumabu, skiriant jo pacientams, sergantiems opiniu kolitu. Protokolo nr: MLN0002-3026. Tyrėjas: JONAITIS L.

3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kartu su intraveninio vedolizumabo lyginamąja grupe, skirtas įvertinti palaikomojo gydymo po oda leidžiamu vedolizumabu veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kuriems  diagnozuotas vidutinio aktyvumo arba labai aktyvus opinis kolitas ir kuriems po atviros intraveninio vedolizumabo terapijos pasireiškė klinikinis atsakas. Protokolo nr.: MLN0002SC-3027. Tyrėjas: JONAITIS L.

3b fazės atviras tyrimas, skirtas įvertinti po oda leidžiamo vedolizumabo ilgalaikį saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems opiniu kolitu Krono liga. Protokolo nr.: MLN0002SC-3030. Tyrėjas: JONAITIS L.

3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti palaikomojo gydymo po oda leidžiamu vedolizumabu veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kuriems  diagnozuota vidutinio aktyvumo arba labai aktyvi Krono liga ir kuriems po atviros intraveninio vedolizumabo terapijos pasireiškė klinikinis atsakas. Protokolo nr.: MLN0002SC-3031. Tyrėjas: JONAITIS L.

3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas palaikomosios terapijos SHP647 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo arba sunkiu opiniu kolitu (FIGARO UC 303). Protokolo nr.:  SHP647-303. Tyrėjas: JONAITIS L.
3 fazės, ilgalaikis, tęstinis tyrimas SHP647 saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo arba sunkiu opiniu kolitu (AIDA). Protokolo nr.:  SHP647-304. Tyrėjas: JONAITIS L.

3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas indukcinės terapijos SHP647 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo arba sunkiu opiniu kolitu (FIGARO UC 301). Protokolo nr.:  SHP647-301.Tyrėjas: JONAITIS L.

III fazė, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas Ertolizumabo veiksmingumui ir saugumui nustatyti indukcinio ir palaikomojo gydymo metu pacientams sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu opiniu kolitu ir turintiems atsparumą TNF inhibitoriams arba jų netoleruojantiems. Protokolo nr: GA28950. Tyrėjas: KUPČINSKAS L.

Ilgalaikis tolesnio stebėjimo tyrimas, įvertinti virusologinio atsako tęstinumą ir (arba) viruso atsparumo požymius tiriamiesiems, sergantiems lėtiniu hepatitu C, kurie ankstesnio klinikinio tyrimo metu vartojo MK-5172. Protokolo nr: MK-5172-017. Tyrėjas: KUPČINSKAS L.

III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti etrolizumabo veiksmingumą (remisijos sukėlimą)ir saugumą, lyginant su adalimumabu ir placebu, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu opiniu kolitu, kurie niekada nevartojo naviko nekrozės faktoriaus inhibitorių. Protokolo nr: GA28949.  Tyrėjas: KUPČINSKAS L.

Atviras tęstinis ir saugumo stebėjimo tyrimas vidutinės ir sunkios formos opiniu kolitu sergantiems pacientams, anksčiau įtrauktiems į III fazės ertolizumabo tyrimus. Protokolo nr: GA28951.Tyrėjas: KUPČINSKAS L.

III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti Etrolizumabo veiksmingumą ir saugumą pradiniam ir palaikomajam pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ar sunkia aktyvia Krono liga, gydymui. Protokolo nr: GA29144. Tyrėjas: KUPČINSKAS L.

Atviras tęstinis ir saugumo stebėjimo  tyrimas, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia aktyvia Krono liga  ir dalyvavusiems  Etrolizumabo III fazės tyrime protokolo nr GA29144. Protokolo nr: GA29145. Tyrėjas: KUPČINSKAS L.

Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris  Budezonido veiksmingumo ir saugumo sukeliant nevisiško mikroskopinio kolito remisiją tyrimas. Protokolo nr: BUG-3/MIC. Tyrėjas: KUPČINSKAS L.

3 fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, vertinantis obeticholio rūgšties poveikį pirmine bilijine kepenų ciroze sergančių tiriamųjų klinikinėms baigtims. Protokolo nr: 747-302. Tyrėjas: KUPČINSKAS L.

2 fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas LY3074828 tyrimas su vidutiniu arba sunkiu opiniu kolitu sergančiais tiriamaisiais. Protokolo nr: I6T-MC-AMAC. Tyrėjas: KUPČINSKAS L.

II b fazės  dvigubai aklas atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti dviejų aramcholio dozių, lyginant su placebu, vartojimo veiksmingumą ir saugumą nealkoholiniu steathepatitu (NASH) sergantiems pacientams. Protokolo nr.: 005. Tyrėjas: KUPČINSKAS L.

Atviras, paralelinių grupių, palyginimo su atitinkančia populiacija, vienos dozės tyrimas, skirtas įvertinti kepenų nepakankamumo įtaką "ProvayBlue" farmokinetikai. Protokolo nr.:  PVP-2016005. Tyrėjas: KUPČINSKAS L.

Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas III fazės klinikinis tyrimas, lyginantis norursodeoksicholinės rūgšties kapsules su placebu gydant pirminį sklerozuojantį cholangitą. Protokolo nr.:  NUC-5/PSC. Tyrėjas: KUPČINSKAS L.

II a fazės dvigubai koduotas atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas dozės nustatymo 6 savaičių trukmės tyrimas, lyginant ZED1227  kapsulėmis su placebu veiksmingumą ir toleravimą pacientams, sergantiems gerai kontroliuojama celiakijos liga, kuriems taikoma provokacija glitimu. Protokolo nr.:  CEC-3/CEL. Tyrėjas:  KUPČINSKAS J.

Imunologijos ir alergologijos klinika

Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai aklas placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti specifinės imunoterapijos aliuminio hidroksidu adsorbuotu alergoidiniu preparatu namų dulkių erkei (Dermatophagoides pteronyssinus) veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems alergine bronchine astma ir alerginiu rinitu arba rinokonjunktyvitu. Protokolo nr.:  AL1402ac.Tyrėjas: ŠITKAUSKIENĖ B.

Intensyvios terapijos klinika

Su kvėpavimų suderintas pilvo sienos raumenų elektrostimuliavimas kvėpavimo raumenų atrofijai išvengti, taikant gydomąją dirbtinę plaučių ventiliaciją. Protokolo nr.:  LM-RB-01. Tyrėjas:  PILVINIS V.

Kardiologijos klinika

Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti Alirokumabo (SAR236553/REGN727) poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių atsiradimui pacientams, neseniai patyrusiems ūminį koronarinį sindromą. Protokolo nr: EFC11570. Tyrėjas: JURGAITIENĖ R.

Daugiacentris, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas serelaksino poveikiui, lyginant su įprastiniu gydymu, įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra ūminis širdies nepakankamumas  (ŪŠN). Protokolo nr: CRLX030A3301. Tyrėjas: KAVOLIŪNIENĖ A.

Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas,  įvykiais pagrįstas daugiacentris tyrimas rivaroksabano veiksmingumui ir saugumui palyginti su placebu, siekiant sumažinti mirties, miokardo infarkto ar insulto riziką gydant tiriamuosius, sergančius širdies funkcijos nepakankamumu ir sunkia vainikinių arterijų liga po dekompensuoto širdies funkcijos nepakankamumo epizodo. Protokolo nr: RIVAROXHFA3001. Tyrėjas: KAVOLIŪNIENĖ A.

Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas LCZ696 poveikiui pažinimo funkcijai įvertinti, lyginant su valsartanu, skiriant sergantiesiems lėtiniu išlikusios išstūmio frakcijos širdies nepakankamumu. Protokolo nr.:  CLCZ696B2320. Tyrėjas: KAVOLIŪNIENĖ A.

Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu  kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems  pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis. Protokolo nr: CACZ885M2301. Tyrėjas: MARCINKEVIČIENĖ J.

24 savaičių, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas LCZ696 poveikiui NT-pro BNP, simptomams, fizinio krūvio tolerancijai ir saugumui įvertinti, lyginant su indidualizuotu gretutinių ligų gydymu vaistais, skiriant pacientams, kuriems nustatytas išlikusios išstūmio frakcijos širdies nepakankamumas. Protokolo nr.:  CLCZ696D2302. Tyrėjas:  PLISIENĖ J.

Medronic, Inc. Implantuojamų širdies prietaisų ilgalaikis stebėjimo registras. PANORAMA 2 stebėjimo tyrimas. Protokolo nr: PANORAMA II. Tyrėjas: PUODŽIUKYNAS A.
Išplitusių bradikardijos gydymo prietaiso funkcijų panaudojimas ir klinikiniai rezultatai II (BardyCare II). Protokolo nr.: SJM-CIP-10073. Tyrėjas: PUODŽIUKYNAS A.

Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti Alirokumabo (SAR236553/REGN727) poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių atsiradimui pacientams, neseniai patyrusiems ūminį koronarinį sindromą. Protokolo nr: EFC11570. Tyrėjas:  ŠLAPIKAS R.

Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvrtinti po ilgalaikio Epanova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė širdies ir kraujagislių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH). Protokolo nr.: D5881C00004. Tyrėjas: ŠLAPIKAS R. 

Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis. Protokolo nr: CACZ885M2301. Tyrėjas: ŠLAPIKAS R.

Edoksabano įvertinimas antikoaguliantų niekada nevartojusiems pacientams, kuriems nustatytas ne vožtuvinės kilmės prieširdžių virpėjimas (nvkpv) ir aukštas kreatinino klirensas. Protokolo nr.: DU176b-C-E314. Tyrėjas: ŠLAPIKAS R.

Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti bempedono rūgšties (ETC-1002) poveikį sunkių širdies ir kraujagyslių reiškinių atsiradimui statinų netoleruojantiems pacientams, sergantiems širdies ir kraujagislių ligomis arba kuriems nustatyta didelė širdies ir kraujagyslių ligų. Protokolo nr.:  1002-043. Tyrėjas: ŠLAPIKAS R.

Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti omekamtivo mekarbilio veiksmingumą ir saugumą mirtingumui ir sergamumui tiriamųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas su sumažejusia išstūmimo  frakcija. Protokolo nr.:  20110203. Tyrėjas:  ŠLAPIKAS R.

Antitrombozinių preparatų derinio su edoksabanu arba su vitamino K antagonistu saugumo ir veiksmingumo palyginimas, skiriant tiriamiesiems po sėkmingai atliktos perkutatinės koronarinės intervencijos (PKI) , kurios metu buvo įstatytas stentas (edoksabano palyginimas su vit. K antagonistu, skiriant pacientams segantiems prieširdžių virpėjimu (PV) po PKI-endrust). Protokolo nr.:  DSE-EDO-01-15-EU. Tyrėjas: Unikas R.

Prospektyvinis, vienos grupės, daugiacentris "Ultimaster DES stento stebėjimo tyrimas". Protokolo nr.:  T123E2. Tyrėjas: UNIKAS R.

Nefrologijos klinika

II fazės, atviras, daugiacentris po oda leidžiamas ALN-CC5 tyrimas, preparatų skiriant suaugusiems pacientams, sergantiem atipiniu hemoliziniu ureminiu sindromu. Protokolo nr:  ALN-CC5-004. Tyrėjas: BUMBLYTĖ I. A.

Neonatologijos klinika

Tyrimas RAINBOW: atsitiktinių imčių, kontroliuojamas tyrimas ranibizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su lazerio terapija, skiriant anksčiau laiko gimusiems kūdikiams, kuriems yra neišnešiotų naujagimių retinopatija. Protokolo nr.: CRFB002H2301. Tyrėjas: TAMELIENĖ R.

Tyrimo RAINBOW tęsinys: tęstinis tyrimas ilgalaikiam ranibizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su lazerio terapija, skiriant anksčiau gimusiems kūdikiams, kuriems yra neišnešiotų naujagimių retinopatija. Protokolo nr.: CRFB002H2301E1. Tyrėjas: TAMELIENĖ R.

2 b fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti monoklooninio antikūnio su pailgėjusia pusėjimo trukme MEDI8897 prieš kvėpavimo takų sincitinį virusą saugumą ir veiksmingumą sveikiems prieš laiką gimusiems kūdikiams. Protokolo nr.: D5290C00003. Tyrėjas: TAMELIENĖ R.

Neurologijos klinika 

Daugiacentris, atviras, ilgalaikis tyrimo tęsinys lakozamido, kaip pagalbinio gydymo, veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant jį vaikams, patiriantiems dalinius (židininius) epilepsijos priepuolius. Protokolo nr: EP0034. Tyrėjas: ENDZINIENĖ M.

3 fazės, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti lakozamido („TIRIAMASIS VAISTAS“), kaip papildomo gydymo, veiksmingumą ir saugumą, skiriant jį epilepsija su daliniais (židininiais) priepuoliais sergantiems vaikams, ne jaunesniems kaip vieno mėnesio ir ne vyresniems kaip ketverių metų. Protokolo nr: SP0967. Tyrėjas: ENDZINIENĖ M.

III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, veikliu preparatu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas RPC1063 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant jį vartoti per burną sergantiesiems recidyvavusia išsėtine skleroze. Protokolo nr: NR. RPC01-3001. Tyrėjas: MICKEVIČIENĖ D.

Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas pranašumo tyrimas ponesimodo veksmingumui ir saugumui su teriflunomidu palyginti skiriant tiriamiesiems, sergantiems recydivuojančia išsėtine skleroze. Protokolo nr: AC-058B301. Tyrėjas: MICKEVIČIENĖ D.

Atviras tyrimas, skirtas BG00012 poveikiui recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze sergančių tiriamųjų limfocitų populiacijoms įvertinti. Protokolo nr: 109MS310. Tyrėjas: MICKEVIČIENĖ  D.

Perspektyvinis stebėjimo tyrimas alemtuzumabu (LEMTRADA) gydomų pacientų, sergančių recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze, gyvenimo kokybei, pacientų nurodomoms baigtims ir saugumui vertinti įprastos klinikinės praktikos sąlygoms. Protokolo nr.: OBS14449. Tyrėjas: MICKEVIČIENĖ  D.

Perspektyvinis, daugiacentris, stebėjimo, poregistracinis saugumo tyrimas (PST) pacientų, sergančių recidyvuojančių formų išsėtine skleroze (RIS), gydymo LEMTRADA (alemtuzumabu) ilgalaikio saugumo charakteristikoms vertinti. Protokolo nr.: OBS13434. Tyrėjas: MICKEVIČIENĖ  D.
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubu placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas ofatumumabo ir teriflunomido veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant sergantiesiems recidyvuojančia išsėtine skleroze. Protokolo nr.: COMB157G2302. Tyrėjas: MICKEVIČIENĖ  D.

Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas įvairios gydymo trukmės tyrimas, siekiant įvertinti siponimodo (BAF312) veiksmingumą ir saugumą antrine progresuojančiąja išsėtine skleroze sergantiems pacientams. Protokolo nr: CBAF312A2304. Tyrėjas: RASTENYTĖ D.

Dvejų metų trukmės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, daugiacentris, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas išsėtine skleroze sergantiems vaikams vieną kartą per dieną skiriamo geriamojo fingolimodo saugumui ir veiksmingumui įvertinti, lyginant su vieną kartą per savaitę į raumenis skiriamu interferonu β-1a. Protokolo nr: CFTY720D2311. Tyrėjas:  LAURYNAITIENĖ J.

Dvejų metų, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas vieną kartą per dieną vartojamo geriamojo teriflunomido veiksmingumui, saugumui, toleravimui ir farmakokinetkai įvertinti, skiriant recidyvuojančių formų išsėtine skleroze sergantiems vaikams, vėliau atliekant atvirą tęstinį tyrimą. Protokolo nr: EFC11759.Tyrėjas:  LAURYNAITIENĖ J.

Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas ir dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių tyrimas okrelizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su interferonu beta-1a (Rebif®), skiriant pacientams, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze. Protokolo nr: WA21092. Tyrėjas: VAITKUS A.

Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti žmogaus imunoglobulino (IGIV-C), išgryninto 10 proc. kaprilatu/chromatografija, veiksmingumą ir saugumą, skiriant kaip priemonę kortikosteroidų dazei mažinti nuo kortikosteroidų priklausomiems pacientams, sergantiems generalizuota miastenija. Protokolo nr: GTI1306. Tyrėjas: VAITKUS A.

Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti žmogaus imunoglobulino (IGIV-C), išgryninto 10 proc. kaprilatu/chromatografija, veiksmingumą ir saugumą pacientams, patiriantiems ligos simptomus ir sergantiems generalizuota miastenija. Protokolo nr: GTI1408. Tyrėjas: VAITKUS A.

2 metų trukmės perspektyvinis tyrimas, skirtas įvertinti su sveikata susijusią gyvenimo kokybę tiriamiesiems, sergantiems labai aktyvia recydivuojančia išsėtine skleroze, ir juos gydant "Mavenclad". Protokolo nr.:  MS700568_0021. Tyrėjas: VAITKUS A.

Odos ir venerinių ligų klinika 

Atviras dupilumabo tyrimas, preparatą skiriant atopiniu dermatitu sergantiems tiriamiesiems asmenims, dalyvavusiems ankstesniuose dupilumabo klinikiniuose tyrimuose. Protokolo nr: R668-AD-1225.03. Tyrėjas: KUČINSKIENĖ V.

Daugiacentris, dvigubai koduotas, tęstinis tyrimas su atsitiktinio tiriamojo vaistinio preparato vartojimo nutraukimo etapu po oda skiriamo sekukinumabo ilgalaikio vartojimo veiksmingumui, saugumui ir toleravimui parodyti, skiriant užpildytuose švirkštuose iki 2 metų laikotarpiu vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline žvyneline sergantiems asmenims, baigusiems dalyvavimą ankstesniuose III fazės sekukinumabo tyrimuose su sergančiaisiais žvyneline. Protokolo nr: CAIN457A2302E1. Tyrėjas: VALIUKEVIČIENĖ, S.

Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių, pagalbine medžiaga kontroliuojamas tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti P-3058 10 % tirpalo  nagams veiksmingumą ir saugumą gydant onichomikozę. Protokolo nr: PM1331. Tyrėjas: VALIUKEVIČIENĖ S.

Atviras, perspektyvinis, ne atsitiktinių imčių, daugiacentris tyrimas švarios odos poveikiui su sveikata siejamos gyvenimo kokybės baigtims vertinti 16-ąją ir 52-ąją savaitę po sekukinumabo skyrimo 300 mg doze po oda pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunki plokštelinė žvynelinė ir kuriems anksčiau buvo  arba nebuvo taikomas sisteminis gydymas. Protokolo nr.: CAIN457A3401. Tyrėjas: VALIUKEVIČIENĖ S.

Atviras, daugiacentris tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti Zorblisa (SD-101-6.0) ilgalaikį saugumą, skiriant jį pacientams sergantiems pūsline epidermolize. Protokolo nr.:  SD-0006. Tyrėjas: VALIUKEVIČIENĖ S.

Onkologijos ir hematologijos klinika

Daugiacentris, atviras, vienos šakos, III B fazės, tarptautinis tyrimas, skirtas obinutuzumabo, vartojamo vieno arba kartu su chemoterapija, saugumui įvertinti tiriamiesiems asmenims, sergantiems anksčiau negydyta arba recidyvavusia ar atsparia lėtine limfocitine leukemija. Protokolo nr: MO28543. Tyrėjas: GERBUTAVIČIUS R.

Atsitiktinių imčių, dvigubai įslaptintas, daugiacentris tyrimas, skirtas denosumabui palyginti su zoledronine rūgštimi (Zometa), gydant naujai diagnozuota daugybine mieloma sergančių tiriamųjų kaulų ligas. Protokolo nr: 20090482. Tyrėjas: GERBUTAVIČIUS R.

Esencine trombocitemija ir kitomis mieloproliferacinėmis neoplazmomis sergančiųjų pacientų registras. Protokolo nr:  AOP-LT-2013 v1.1. Tyrėjas: GERBUTAVIČIUS R.
III fazės. Atsitiktinio parinkimo, dvigubai maskuotas, placebu kontroliuojamas tyrimas vertinant kopanlisibo veiksmingumą ir saugumą derinyje su rituksimabu asmenims su recydivuojančia vangios eigos neHodžkino limfoma (vNHL). Protokolo nr: BAY80-6946/17067. Tyrėjas: GERBUTAVIČIUS R.

Atsitiktinės atrankos, daugiacentris, atviras, trijų grupių, trečios fazės tyrimas, skirtas obinutuzumabo ir chlorambucilio deriniui, ACP-196 ir obinutuzumabo deriniui bei ACP-196 monoterapijai ištirti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems ankščiau negydyta lėtine limfocitine leukemija. Protokolo nr: ACE - CL – 007. Tyrėjas: GERBUTAVIČIUS R.

Daugiacentris, atviras, kelių dozių tyrimas, skirtas įvertinti tiriamojo preparato UCB7665 saugumą, toleravimą ir veiksmingumą pirmine imunine trombocitopenija sergantiems tiriamiesiems asmenims. Protokolo nr.:  TP0001. Tyrėjas: GERBUTAVIČIUS R.

Naujo eritropoetino testo įvertinimas, naudojant iš Kauno Hematologijos Klinikos gautus policitemija sergančių pacientų kraujo mėginius. Protokolo nr.:  A-S_Polycyth-50-LIT. Tyrėjas: GERBUTAVIČIUS R.

III fazės atsitiktinių imčių tyrimas, lyginantis MK-3475 su standartiniu gydymu pacientams, sergantiems pasikartojančiu ar metastatiniu galvos ir kaklo vėžiu. Protokolo nr: MK-3475-040. Tyrėjas: INČIŪRA A.

II fazės atviras, vienos šakos, daugiacentris klinikinis tyrimas, pembrolizumabo monoterapijos efektyvumui ir saugumui, skiriant pacoentėms, sergančioms pažengusiu, pasikartojančiu kiaušidžių vėžiu (KEYNOTE-100). Protokolo nr: MK-3475-100. Tyrėjas: INČIŪRA A.

Randomizuotas, dvigubai aklas, daugiacentris, paralelinių grupių, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti DCVAC/Pca veiksmingumą ir saugumą lyginant su placebu vyrams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuriems galima skirti gydymą pirmos eilės chemoterapija. Protokolo nr.: SP005. Tyrėjas: JANČIAUSKIENĖ R.

Bandomasis, neintervencinis tyrimas, siekiant įvertinti diagnostinį, prognostinį ir atsakomosios reakcijos dydį, naudojant daugelio biožymenų metodą, tiriant metastazavusius gastroenteropankreatinius neuroendokrininius navikus (GEP NEN). Protokolo nr.:  A-99-52030-286. Tyrėjas: JANČIAUSKIENĖ R.

Dviejų dalių, 2/3 fazės, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti varlitinibą ir placebą, skiriant juos kartu su mFOLFOX6 tiriamiesiems asmenims, sergantiems pažengusiu arba metastazavusiu skrandžio vėžiu su išreikštais HER1 ir HER2 receptoriais, kuriems nebuvo taikytas sisteminis gydymas. Protokolo nr.:  ASLAN001-012. Tyrėjas: JANČIAUSKIENĖ R.

Daugiacentris, atviras, vienos šakos klinikinis tyrimas, pirmaeiliam gydymui skiriant pertuzumabo kartu su trantuzumabu ir taksanu išplitusiu (metastazavusiu arba vietiškai recidyvavusiu) krūties vėžiu sergantiems pacientams, kai HER2 rodmuo yra teigiamas. Protokolo nr.: MO28047. Tyrėjas: JUOZAITYTĖ E.

III fazės, prospektyvinis, dviejų kohortų, nerandomizuotas, daugiacentris, tarptautinis, atviras tyrimas, atliekamas siekiant įvertinti po oda leidžiamo tranzumabo (kai jo švirkščia pats tiriamasis asmuo ar slaugytojas)saugumą, preparato skiriant pagalbiniam pacientų, kurie srga operabiliu ankstyvuoju krūties vėžiu ir kurių HER2 rodmuo yra teigiamas, gydymui (SafeHer tyrimas). Protokolo nr: MO28048. Tyrėjas: JUOZAITYTĖ E.

3 fazės atsitiktinės atrankos  placebu kontroliuojamas karboplatinos ir paklitakselio tyrimas su PARP inhibitoriumi veliparibu (ABT-888) arba be jo, gydant HER2 neigiamą metastazavusį arba vietiškai išplitusį neoperuojamą su BRCA susijusį krūties vėžį. Protokolo nr: M12-914. Tyrėjas: JUOZAITYTĖ E.

Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas neratinibo (HKI-272) poveikis trantuzumabo vartojusioms moterims, kurioms yra ankstyvos stadijos krūties vėžys su padidėjusia HER-2/neu raiška ar ekspresija. Protokolo nr: 3144A2-3004-WW. Tyrėjas: JUOZAITYTĖ E.

II fazės klinikinis tyrimas, skiriant pembrolizumabą kaip monoterapiją bei derinyje su ciplatina+5-fluorouracilu, pacientams sergantiems atsinaujinusia ar metastazavusia skrandžio arba skrandžio ir stemplės jungties adenokarcinoma (KEYNOTE -59). Protokolo nr: MK-3475-059. Tyrėjas:  RUDŽIANSKAS V.

Atviras, vienos šakos, daugiacentris atezolizumabo saugumo tyrimas, vaistinio preparato skiriant vietiškai išplitusia arba metastazavusia šlapimo takų urotelio ar ne urotelio karcinoma sergantiems pacientams. Protokolo nr:  MO29983. Tyrėjas: LIUTKAUSKIENĖ S.

Describe III: : pacientų su metastazine melanoma dabrafenibo monoterapijos ir (arba) dabrafenibo-trametinibo kombinacinės terapijos retrospektyvinė diagramų priežiūra, siekiant apibūdinti ilgalaikę naudą gavusius pacientus individualių pacientų programoje (IPP). Protokolo nr.:  CDRB436B2404. Tyrėjas: LIUTKAUSKIENĖ S.

Dviejų dalių, 2/3 fazės, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti varlitinibą ir placebą, skiriant juos kartu su mFOLFOX6 tiriamiesiems asmenims, sergantiems pažengusiu arba metastazavusiu skrandžio vėžiu su išreikštais HER1 ir HER2 receptoriais, kuriems nebuvo taikytas sisteminis gydymas.Protokolo nr.:  ASLAN001-012. Tyrėjas: LIUTKAUSKIENĖ S.

Kauno klinikų filialas Onkologijos ligoninė

Tarptautinis, atsitiktini imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, III fazės ODM-201 veiksmingumo ir saugumo tyrimas vyrams, sergantiems didelės rizikos nemetastaziniukastracijai atspariu prostatos vėžiu. Protokolo nr: 17712. Tyrėjas: AUŠKALNIS S.

Ortopedijos traumatologijos klinika

Klinikinis tyrimas, skirtas NOVOCARD 3D plius saugumui ir veiksmingumui įvertinti, lyginant su mikrolūžių procedūra, pacientams, kuriems yra kelio sąnario kremzlės defektų. Protokolo nr.: AAG-G-H-1202. Tyrėjas: SMAILYS A.

Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas, trijų atšakų tyrimo diklofenako 2 % gelio (tiriamojo vaistinio preparato) neprastesnio poveikio lyginant su originaliu diklofenako 2 % geliu (pasirinktuoju referenciniu vaistiniu preparatu), įvertinti ir tiriamojo bei referencinio  vaistinių preparatų pranašumui, lyginant su placebu, įvertinti, remiantis sąnarių, raumenų, sausgyslių ir raiščių ūminiu trauminių reiškinių (sužalojimo/sumušimo) sukeltų skausminių simptomų palengvėjimu. Protokolo nr.: EP-DICLO/2G-01-2015. Tyrėjas: SMAILYS A.

Atsitiktinės atrankos, daugiacentris tyrimas su aktyviu palyginamuoju preparatu skirtas įvertinti skirtingų BAY 1213790 dozių efektyvumą ir saugumą veninių tromboembolijų profilaktikai pacientams po pilno planinio kelio sąnario protezavimo, nekoduojant vaistinio preparato ir koduojant BAY 1213790 dozę stebėjimo atžvilgiu. Protokolo nr.: BAY1213790/17664. Tyrėjas:  TARASEVIČIUS Š.

Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris pritaikymo plano dozės didinimo (1dalis) ir atsako į dozę (2 dalis) tyrimas, skirtas įvertinti intraveninio JNJ-64179375 saugumą ir veiksmingumą, lyginant su geriamuoju apiksabanu, tiriamiesiems, kuriems atlikta visa kelio pakeitimo operacija. Protokolo nr.:  64179375THR2001. Tyrėjas:  TARASEVIČIUS Š.

Psichiatrijos klinika

III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas krenezumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra prodrominės stadijos arba lengva Alzheimerio liga. Protokolo nr.: BN29552. Tyrėjas: ADOMAITIENĖ V.

Dvigubai koduotas atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas į nosį vartojamo esketamino veiksmingumui ir saugumui įvertinti derinant su įvairiapuse standartine priežiūra, siekiant greitai sumažinti didžiosios depresijos simptomus, įskaitant mintis apie savižudybę, suaugusiems tiriamiesiems, įvertintiems kaip patiriantiems gresiančią savižudybės riziką. Protokolo nr.:  54135419SUI3002. Tyrėjas: ADOMAITIENĖ V.

Pulmonologijos klinika

Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, dvigubai koduotas tyrimas QMF149 (150/80mikrogramų) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su MF Twisthaler (200 mikrogramų), skiriant astma sergantiems suaugusiems ir paaugliams. Protokolo nr.:  CQVM149B2303. Tyrėjas:  BIEKŠIENĖ K.

Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas rovalpituzumabo tesirino III fazės tyrimas, skiriant rovalpituzumabo tesirino palaikomajam gydymui po pirmojo pasirinkimo chemoterapijos platinos preparatais pacientams, sergantiems išplitusiu  smulkialąsteliniu plaučių vėžiu. (MERU). Protokolo nr.:  M16-298. Tyrėjas:  BIEKŠIENĖ K.

52 savaičių, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas QAW039 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo pacientams, kuriems yra nekontroliuojama sunki astma. Protokolo nr: CQAW039A2307. Tyrėjas: MALAKAUSKAS K.

2 tiriamojo vaistinio preparato vartojimo etapų, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris lygiagrečių grupių tyrimas QAW039 saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo (3,4 ir 5 pakopos pagal GINA rekomendacijas) pacientams, kuriems yra nekontroliuojama astma. Protokolo nr.:  CQAW039A2315. Tyrėjas: MALAKAUSKAS K.

Ilgalaikis, daugiacentris, vienos grupės, atviras MERIT-1 tyrimo tęsinys macinentano saugumui, toleravimui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems neoperuojama lėtine tromboemboline plautine hipertenzija (LTEPH). Protokolo nr:  AC-055E202. Tyrėjas: MILIAUSKAS S.

Neintervencinis biožymenų tyrimas skirtas pacientams, sergantiems histologiškai patvirtintu adenokarcinomos navimo nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSLPV), TINKAMŲ GYDYMUI Vargatef pagal patvirtintą pakuotės lapelį. Protokolo nr.:  1199223. Tyrėjas: MILIAUSKAS S.

Naujo Interleukino -6 (IL-6)testo įvertinimas, naudojant įtariama arba patvirtinta bakterine infekcija sergančių pacientų kraujo mėginius. Protokolo nr. :  A_S_Sepsis-60-LIT. Tyrėjas:  VAITUKIENĖ G.

Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, daugiacentris, III fazės tyrimas, skirtas palyginti veliparibą, vartojimą kartu su karboplatina ir paklitakseliu su placebu, vartojamu kartu su karboplatina ir paklitakseliu, anksčiau negydytu išplitusiu ar metastazuojančiu plokščialąsteliniu plaučių vėžiu (NSCLC) sergantiems pacientams. Protokolo nr: M11-089. Tyrėjas: ŽEMAITIS M.

Atsitiktinių imčių, atviras III fazės bendro išgyvenamumo tyrimas, lyginantis pembrolizumabą (MK-3475) su platinos chemoterapiniais preparatais negydytiems pacientams, sergantiems PD-L1 neigiamu metastaziniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (Keynote 042). Protokolo nr: MK3475-042. Tyrėjas: ŽEMAITIS M.

II/III fazės, atsitiktinių imčių tyrimas, lyginantis dvi MK-3475 (SCH900475) dozes su docetakseliu prieš tai gydytiems pacientams, sergantiems plokščialąsteliniu, nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu. Protokolo nr.: MK-3475-010. Tyrėjas: ŽEMAITIS M.

III fazės, atviras, daugiacentris avelumabo (MSB0010718C) tyrimas lyginant su platinos dupletais atsinaujinusio ar IV stadijos PD-L1+ nesmulkialąstelinio plaučių vėžio pirmosios eilės gydymui. Protokolo nr.: EMR 100070-005. Tyrėjas: ŽEMAITIS M.

Kauno klinikų filialas Romainių tuberkuliozės ligoninė

Atsparumo bedakvilinui atsiradimo  įvertinimas DAV-TB projekte (bedakvilino DREAM programa). Protokolo nr: TMC207-TBCPMR005. Tyrėjas: MILIAUSKAS S.
Daugiacentris, ES lygmens, neintervencinis poregistrinis tyrimas vykdomas siekiant įvertinti delamanido saugumą ir vartojimą dauginio atsparumo vaistams tuberkulioze sergantiems pacientams taikant medicininę praktiką. Protokolo nr.: 242-12-402. Tyrėjas: MILIAUSKAS S.

Reumatologijos klinika

Daugiacentris, paralelinių grupių CNTO 136 (sirukumabo), skiriamo asmenims, sergantiems reumatoidiniu artritu ir baigusiems CNTO136ARA3002 (SIRROUND -D)ir CNTO136ARA3003 (SIRROUND-T) tyrimus, ilgalaikio saugumo ir veiksmingumo tyrimas. Protokolo nr: CNTO136ARA3004. Tyrėjas: BARANAUSKAITĖ A.

Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių žmogaus anti-IL-6 monokloninio antikūno CNTO 136 (sirukumabo), leidžiamo po oda asmenims, sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu, nepaisant gydymo ligą modifikuojančiais antireumatiniais vaistais, tyrimas. Protokolo nr: CNTO136ARA3002. Tyrėjas: BARANAUSKAITĖ A.

Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės, kuriame tiriamas anifrolumabo veiksmingumas ir saugumas suaugusiems tiriamiesiems, sergantiems aktyvia sistemine raudonąja vilklige. Protokolo nr: D3461C00004. Tyrėjas: BARANAUSKAITĖ A.

II fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas tyrimas, kuriame lyginamas gydymas ABT-494 ir placebu bei gydymas adalimumabu pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių būklė stabili vartojant metotreksatą (MTX)ir kurių atsakas į gydymą MTX nepakankamas (MTX-NA). Protokolo nr.: M14-465. Tyrėjas: BARANAUSKAITĖ A.

III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas tyrimas, kuriame lyginama monoterapija ABT-494, skiriamu kartą per parą, su monoterapija metotreksatu (MTX), skiriant šių preparatų MTX  negydytiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu. Protokolo nr.: M13-545. Tyrėjas: BARANAUSKAITĖ A.

Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės tęstinis tyrimas ilgalaikiam anifrolumabo saugumui ir toleravimui nusttyti, preparatą skiriant aktyvia sistemine raudonąja vilklige sergantiems suaugusiems tiriamiesiems. Protokolo nr.: D3461C00009. Tyrėjas: BARANAUSKAITĖ A.

24 savaičių, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas sekukinumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, kontroliuojant stuburo skausmą, pacientams sergantiems ašiniu spondiloartritu (SKIPPAIN). Protokolo nr.:  CAIN457H3301. Tyrėjas: BARANAUSKAITĖ A.

Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas sergančiųjų aktyviu psoriaziniu  artritu monoterapijos po oda skiriamu sekukinumabu veiksmingumui palyginti su monoterapija po oda skiriamu adalizumabu, vertinant 52-ąją vartojimo savaitę. Protokolo nr.:  CAIN457F2366. Tyrėjas: BARANAUSKAITĖ A.

III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu ir naproksenu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito. Protokolo nr.:  R475-OA-1611. Tyrėjas: BARANAUSKAITĖ A.

Šeimos medicinos klinika

Perspektyvinis pirminės sveikatos priežiūros grandyje gydomų sergančiųjų LŠN siuntimo konsultacijai, remiantis natriuretinių peptidų kiekiu, vertinimas. Protokolo nr.: CLCZ696B3402. Tyrėjas: VALIUS L.

III fazės, atsitiktinių imčių, stebėtojui koduotas, kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti keturvalentės gripo vakcinos su MF-59 adjuvantu veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą 65 metų ir vyresnio amžiaus suaugusiems asmenims, lyginant su ne gripo palyginamąja vakcina. Protokolo nr.: V118_18. Tyrėjas: VALIUS L.

Širdies, krūtinės ir kraujagyslių chirurgijos klinika

Pasaulinis klinikinis paviršinių šlauninių ir (arba) pakinklinių arterijų pažeidimų gydymo tyrimas "IN.PACT", naudojant "IN.PACT Admiral" cheminio išplovimo balioną. Protokolo nr: 2.0 IN.PACT Globe. Tyrėjas: VELIČKA L.

Tarptautinis, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas, kuriuo tiriamas rivaroksabano veiksmingumas ir saugumas mažinant reikšmingų kraujagyslių trombozės reiškinių riziką simptomine periferinių arterijų liga sergantiems pacientams, kuriems atliakamos apatinių galūnių revaskuliarizacijos procedūros. Protokolo nr.: BAY 59-7939/17454. Tyrėjas: VELIČKA L.

"Cardiovalve"peršlauninės mitralinio vožtuvo implantacijos sistemos tinkamumo pacientams, kuriems nustatytas didelis mitralinio vožtuvo nesandarumas ir yra didelė operacijos rizika. Protokolo nr.:  CP-2017-01. Tyrėjas:  BENETIS R.

"HighLife 28 mm perkateterinio mitralinio vožtuvo tinkamumo pacientams, kuriems nustatytas didelis mitralinio vožtuvo nesandarumas ir yra didelė operacijos rizika, tyrimas. Protokolo nr.:  HL-2017-02. Tyrėjas:  BENETIS R.

Pasaulinis klinikinis paviršinių šlauninių ir (arba) pakinklinių arterijų pažeidimų gydymo tyrimas "IN.PACT", naudojant "IN.PACT Admiral" cheminio išplovimo balioną. Protokolo nr.:  2.0 IN.PACT Globe. Tyrėjas:  VELIČKA L.

Tarptautinis, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas, kuriuo tiriamas rivaroksabano veiksmingumas ir saugumas mažinant reikšmingų kraujagyslių trombozės reiškinių riziką simptomine periferinių arterijų liga sergantiems pacientams, kuriems atliekamos apatinių galūnių revaskuliarizacijos procedūros. Protokolo nr.:  BAY 59-7939/17454. Tyrėjas:  VELIČKA L.

II fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečių 2:1 santykiu formuojamų grupių tyrimas, kuriame lyginamas FP-1201-lyo (rekombinantinio žmogaus interferono beta-1a) ir placebo veiksmingumas ir saugumas, skiriant juos daugybinio organų nepakankamumo prevencijai pacientams po atviros plyšusios pilvo aortos aneurizmos operacijos. Protokolo nr.:  FP1CLI006. Tyrėjas:  VELIČKA L.

Urologijos klinika

Pacientų, sergančių didelės rizikos lokaliai išplitusiu (CT3 ne metastaziniu)  prostatos vėžiu, 3  metų trukmės androgenų deprivacijos terapijos (ADL) sukelto kaulų masės mažėjimo tyrimas. Protokolo nr.: LUD-1. Tyrėjas: JIEVALTAS M.

Tarptautinis, atsitiktini imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, III fazės ODM-201 veiksmingumo ir saugumo tyrimas vyrams, sergantiems didelės rizikos nemetastaziniu kastracijai atspariu prostatos vėžiu. Protokolo nr.: 17712. Tyrėjas: JIEVALTAS M.

Atviras vienos grupės leuprolido mesilato injekcinės suspencijos (LMIS 25 mg) veiksmingumo, saugumo ir farmakokinetikos tyrimas prostatos vėžiu sergantiems asmenims. Protokolo nr.:  FP01C-17-001. Tyrėjas: JIEVALTAS M.

Vaikų chirurgijos klinika

III fazės tyrimas, skirtas palyginti 6 dienas vartojamą į veną ir per burną Tedizollido Fosfatą su 10 dienų vartojamu lyginamuoju vaistiniu preparatu, kai juos vartoja 12-17 metų amžiaus tiriamieji, sergantys komplikuota odos ir minkštųjų audinių infekcija. Protokolo nr.: TR701-122. Tyrėjas: BARAUSKAS V.

3 fazės, daugiacentris, atviras, atsitiktinių imčių, palyginamuoju preparatu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti Dalbavancino saugumą ir veiksmingumą, atsižvelgiant į aktyvųjį palyginamąjį preparatą, kai gydymas taikomas vaikams su ūmiomis bakterinėmis odos ir odos struktūros infekcijomis. Protokolo nr.:DUR001-306. Tyrėjas: BARAUSKAS V.

II fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti gydymo ceftolozanu/tazobaktamu (MK-7625A) kartu su metronidazoliu saugumą ir efektyvumą lyginant su  meropenemu komplikuota intraabdominaline infekcija sergantiems pediatriniams pacientams. Protokolo nr.: MK-7625A-035. Tyrėjas: BARAUSKAS V.

Vaikų ligų klinika

Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris kintančios dozės ALX-0171 tyrimas kūdikiams ir mažiems vaikams, hospitalizuotiems dėl respiracinio sincitinio viruso sukeltos apatinių kvėpavimo takų infekcijos. Protokolo nr.: ALX0171. Tyrėjas: KĖVALAS R.

Atviras, atsitiktinių imčių, aktyvios kontrolės, daugiacentris tyrimas, skirtas lipegfilgrastimo 100ϥg/kg   kūno  masės veiksmingumo, farmakokinetikos, farmakodinamikos, saugumo, toleravimo ir imunogeniškumo įvertinimui, lyginant su filgrastimu 5 ϥg/kg kūno masės, atliekamas su pacientais vaikais, kuriems diagnozuotas Ewing šeimos navikas arba rabdomiosarkoma ir kuriems skiriama chemoterapija, II fazė. Protokolo nr.: XM22-08. Tyrėjas: KIUDELIENĖ R.

Ilgalaikis neintervencinis poregistracinis saugumo tyrimas, padėsiantis įvertinti vaisto "Humira" (adalimumabo) saugumą ir veiksmingumą vaikams, sergantiems aktyvia vidutinio sunkumo ar sunkia Krono liga (KL) – CAPE. Protokolo nr.: P11-292. Tyrėjas: KUČINSKIENĖ R.

Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas dupilumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant vaikams, kurių amžius nuo 6 iki <12 metų, sergantiems nekontroliuojama nuolatine astma. Protokolo nr.: EFC14153. Tyrėjas:  KUDZYTĖ J.

Atviras, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris III fazės tyrimas, skirtas ištirti PA21 ("Velhoro) ir kalcio acetato ("Phoslyra) saugumą ir veiksmingumą vaikams ir paaugliams sergantiems LIL, kuriems yra hiperfosfatemija. Protokolo nr.: PA-CL-PED-01. Tyrėjas: MASALSKIENĖ J.

Atviras, pagal pagrindinio vizito rodiklius kontroliuojamas, daugiacentris, 3 fazės dozės parinkimo tyrimas su paskui einančiu stebėjimo laikotarpiu vartojant pastovią dozę, skirtas įvertinti mirabegrono veiksmingumui, saugumui ir farmakokinetikai no 3 iki 18 metų amžiaus vaikams bei paaugliams, kuriems diagnozuotas neurogeninis detruzoriaus hiperaktyvumas (NDH) ir atliekama švari intermituojanti kateterizacija (ŠIK). Protokolo nr.:  178-CL-20A. Tyrėjas:  RUDAITIS Š.

X